投稿者: wpmaster

定例研究会

PIフォーラム活動の基幹です。医薬品産業、医療関連産業等の諸産業及びこれらに関係する諸制度に関する研究会を開催しています。 ***2022年度活動計画*** <活動方針> 行政関係の講師を中心に年10…

研究開発委員会

研究開発に関する事項及び研究開発を取り巻く事項について、産・官・学界の調査、情報収集、研究を行う事を目的として研究活動を行っていま 開催案内 第147回 研究開発委員会の開催について(ご案内) 日時:…

医薬事業委員会

経営視点での外部情報摂取・意見交換を介して会員各社の事業運営に資することを目的に活動を行っています。 ***2021・2022年度活動計画*** <活動方針> 会員企業における医薬品・医療機器 等 事…

パンフレット一覧

以下のパンフレット表紙画像をクリックすると、PDFが別画面で開きます。 最新パンフレット (2022年7月) パンフレット (2022年4月) パンフレット(2021年12月) パンフレット(2021…

クオリティー分科会

医薬品(治療薬含む)の品質に関わるレギュレーション全般の情報の取り扱い、評価及び報告に関する情報交換や研究等を通じ、会員企業の適切な品質管理業務の推進に資する活動を行っています。 【2021-2022…

総会

<定例総会、臨時総会> 定例総会は、年1回開催するものとし、会長が召集し会長又は副会長が主宰する。 臨時総会は、必要の都度、会長が召集し、会長又は副会長が主宰する。 <成立要件> 総会は、会員の過半数…

ホームページがオープンしました

PIフォーラムのホームページがオープンしました。 今後はこちらのホームページでも、事務局からのお知らせ事項などを掲載いたしますので、ブックマークなどをして定期的にご確認いただくことをお勧めいたします。…

セイフティー分科会

レギュレーションの中で安全性に関する全般的な研究を行うこととし、最新技術情報の紹介、規制動向の調査、事例検討を中心とした活動を行っています。   <活動方針> セイフティーに関するレギュレー…

エフィカシー分科会

臨床評価・臨床開発に関する幅広い研究を行うこととし、国内・国外の臨床試験、行政機関との対応及びCRO・SMOに関する情報交換を中心とした活動を行っています。   <活動方針> 臨床評価に関す…

PMS分科会

医薬品の安全管理に関わる情報の取り扱い、評価、報告並びに製造販売後調査等に関する情報の収集に関して意見交換、研究等を通じ、会員企業の適切な安全管理業務の推進に資する活動を行っています。 <活動方針> …

薬事分科会

会員各社が業務を行う上で得た知見や経験を紹介し、相互に薬事的検討・協議・研究を行うことで、情報の共有化と薬事知識の向上に励む活動を行っています。   <活動方針> 薬事業務遂行の上で得た知見…

ヘルスケア分科会

健康管理、すなわち消費者のライフスタイル、生活習慣、加齢等に伴って生じる心身の不調・機能低下の改善や予防、未病対策に関して意見交換、研究等を通じ、会員企業の企業活動に資する活動を行っています。 &nb…